삼성메디슨, KCR 2026서 '정밀 진단' 초음파 설루션 선봬

 삼성메디슨은 오는 12일까지 경기 고양 킨텍스에서 열리는 대한영상의학회 학술대회(KCR 2026)에서 정밀 영상과 정량 분석, 자동화 기술을 통해 의료진의 진단을 지원하고 검사 효율을 높이는 영상진단 설루션을 선보인다고 9일 밝혔다.

 삼성메디슨은 기술 자체보다 실제 임상 현장에서 의료진과 환자에게 제공할 수 있는 가치에 초점을 맞췄다.

 특히 프리미엄 초음파 진단기기 'R20'을 중심으로 지방간부터 섬유화, 간 조직의 점성 관련 특성을 종합적으로 평가하는 설루션을 소개한다.

 경미·중등·중증 지방간 단계에서도 모두 90% 이상의 진단 정확도를 확인해 지방간을 객관적으로 정량 평가할 수 있는 가능성을 제시했다는 게 회사의 설명이다.

 간 섬유화 평가에서는 자동으로 관심영역(ROI)을 지정하는 'EzSWI'를 통해 검사자의 개입을 줄였다.

 서울대학교병원 영상의학과 이정민 교수 연구팀 연구에서는 기존 방식과 비교해 진단 정확도에 유의한 차이 없이 검사 시간을 약 55% 단축한 것으로 나타났다.

 여기에 간 조직의 점성 관련 특성을 측정하는 'S-Viscosity'를 더해 지방(Fat)·섬유화(Fibrosis)·점성(Viscosity)을 함께 평가할 수 있도록 했다.

 삼성메디슨은 간 질환 외에도 유방·갑상선·근골격계·비뇨기 등 주요 분야의 진단 설루션을 선보인다. 디지털 엑스레이 존에서는 GC85A에 적용된 흉부 이중에너지 기술을 통해 골과 연부조직을 분리해 병변의 가시성을 높이는 기술도 소개한다. 


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셀트리온, 두드러기약 '옴리클로' 미국 출시…처방집 등재
셀트리온은 만성 자발성 두드러기, 알레르기성 천식 치료제 '옴리클로'(성분명 오말리주맙)를 미국에서 출시했다고 6일 밝혔다. 옴리클로는 미국 시장에 처음 진입한 오말리주맙 바이오시밀러로, 도매가가 오리지널 제품 대비 약 15% 낮다고 셀트리온이 전했다. 출시 용량은 75㎎, 150㎎, 300㎎ 등 세 가지다. 옴리클로는 지난해 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 받았다. 대상 적응증은 오리지널 의약품과 같은 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염, 만성 자발성 두드러기 등이다. 옴리클로는 상호 교환성 지위를 획득해 관련 규정과 보험 정책 등 요건을 충족할 경우 오리지널 제품과 대체가 가능하다고 셀트리온이 설명했다. 회사는 옴리클로의 미국 시장 조기 안착을 위해 이 제품을 대형 처방약급여관리업체(PBM)인 옵텀의 사보험 처방집에 선호 의약품으로 등재했다. 셀트리온 관계자는 "미국의 다른 대형 PBM와도 등재 협상을 진행하고 있다"며 "옴리클로 처방 확대를 위해 의료진, 보험사, 유통 채널 대상 마케팅을 본격적으로 전개할 것"이라고 말했다. 이어 "유럽에서 확인한 빠른 시장 침투 성과를 미국에서도 이어갈 것"이라고 덧붙였다. 옴리클로는 스페인에서

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