지엔티파마, 中 휘유제약과 뇌졸중 치료제 '넬로넴다즈 동결건조 주사제' cGMP 생산 계약 체결… 글로벌 임상 3상 본격화

연내 미국 FDA, 유럽 EMA 등에 ‘혁신치료제 지정(BTD)’ 추진
국내 임상 우선 개시, 내년 상반기 미국·EU·중국 등 글로벌 임상 확대
응급실 도착 60분 내 투약 시 장애 개선 효과 5.43배, 정상 회복률 40% 달해

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