동아에스티 관계사 메타비아는 7일 열린 '미국간학회 연례학술대회 2025'(AASLD)에서 대사이상 관련 지방간염(MASA) 치료제로 개발 중인 '바노글리펠'(DA-1241) 임상 2a상 추가 분석 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.

 바노글리펠은 경구형 방식 GPR119 작용 기전 신약이다. 지난해 12월 MASH 추정 환자 대상 임상 2a 시험을 완료했다.

 이번 추가 분석에는 바노글리펠의 간 염증 및 대사 기능 개선을 통한 간 보호 효과 평가를 위해 MASH 추정 환자 109명을 대상으로 바노글리펠 50㎎, 100㎎ 단독 투여군과 바노글리펠 100㎎ 및 DPP-4 저해제 병용군으로 나눠 진행된 결과가 담겼다.

 또 DPP-4 저해제 병용에서 추가적 ALT 감소가 나타나지 않아 단독 투여만으로도 간 보호 효과가 있음을 시사했다고 회사는 설명했다.

 간 지방량 감소, 간 경직도 완화도 확인했으며 간 섬유화 지표, 간 질환 위험도 지표도 개선됐다고 회사는 덧붙였다.

 또 투여 4주 차부터 당화혈색소 감소가 관찰됐으며 16주 차 단독군에서는 평균 당화혈색소가 0.54% 포인트, 병용군은 0.66% 포인트 감소했다고 회사는 밝혔다.

 김형헌 메타비아 대표는 "이번에 발표된 추가 분석 결과는 바노글리펠이 간과 대사 기능을 동시에 개선하며 MASH 치료의 새로운 치료 옵션으로서의 가능성을 입증한 의미 있는 성과다"며 "바노글리펠의 경쟁력과 차별성을 강화할 수 있도록 글로벌 개발을 가속하겠다"고 말했다.