영유아를 대상으로 한 화이자 코로나19 백신이 12일 처음으로 국내에 들어왔다.
국내에서는 현재 코로나19 기초접종 대상이 만 5세 이상인데, 이보다 낮은 연령의 영유아를 대상으로 한 접종이 시작될 것으로 보인다.
코로나19 예방접종 대응 추진단은 생후 6개월에서 4세까지를 대상으로 한 영유아용 화이자 단가백신 40만 회분이 이날 오후 인천국제공항을 통해 국내에 도입된다고 밝혔다.
영유아용 화이자 백신은 이미 미국과 유럽에서는 각각 지난해 6월과 10월 긴급사용승인 등을 받아 접종에 사용되고 있다.
우리나라에선 식품의약품안전처가 지난해 11월 허가했다.
제품명은 '코미나티주 0.1㎎/mL'로, 1회 접종 시 투여량이 12세 이상 투여량의 10분의 1이다.
허가 당시 제출된 자료에 따르면 미국 내 6개월∼4세 4천526명을 대상으로 임상시험한 결과 백신을 3회 접종한 접종군 3천13명과 위약군 1천513명의 안전성에서 큰 차이가 나지 않았다.
다만 도입한 백신을 실제로 영유아 접종에 활용할지, 활용한다면 언제부터 접종이 시작될지는 아직 확정되지 않았다.
추진단은 "영유아용 화이자 백신 활용 여부를 전문가 자문회의 및 예방접종 전문위 등에서 논의할 예정"이라며 "빠른 시일 내에 그 결과를 안내하겠다"고 밝혔다.
방역당국은 만 5∼11세의 경우 면역저하자를 포함한 고위험군에 대해 접종을 적극 권고하고 있다.
개량 2가 백신을 활용한 동절기 추가접종은 현재 12세 이상이 대상이다.
이날 기준 동절기 추가접종률은 감염취약시설이 58.5%, 60세 이상은 33.2%다. 요양병원 등 감염취약시설의 경우 당국이 목표한 접종률 60%에 근접했지만, 60세 이상은 목표 50%에 한참 못 미친다.
추진단은 예방접종 횟수가 증가할수록 재감염자 비율이 낮아지며, 개량백신이 BA.5, BN.1, XBB.1 등의 오미크론 변이 바이러스에도 효과가 있다며 고위험군의 적극적인 접종 참여를 촉구했다.
한편 코로나19 예방접종피해보상 전문위원회는 지난 10일 올해 첫 회의를 열고 접종 후 이상반응으로 피해보상을 신청한 1천160건을 심의해 이중 141건에 대해 인과성을 인정하고 보상을 결정했다고 밝혔다.
지금까지 코로나19 예방접종 피해보상 신청 건수는 총 9만2천531건, 이중 보상이 결정된 건수는 사망 16건을 포함해 2만2천665건(28.3%)이다.
