미국 도널드 트럼프 행정부가 일라이 릴리, 노보 노디스크와 비만치료제 가격 인하 협상을 마무리하고 이를 곧 발표할 예정이라고 로이터 통신이 미 CBS 보도를 인용해 5일(현지시간) 전했다. 보도에 따르면 트럼프 대통령은 두 제약사와의 협상 결과를 오는 6일 발표할 것으로 예상된다. 이번 협상으로 비만체료제 가격은 한 달분에 150달러까지 인하되는 것으로 전해졌다. 앞서 미 일간 월스트리트저널(WSJ)은 트럼프 행정부와 두 제약사 사이에 약값 인하 협상이 진행 중이라고 전날 소식통을 인용해 보도한 바 있다. 트럼프 행정부는 양사의 비만치료제 일부 저용량 제품을 새 웹사이트 '트럼프알엑스'(TrumpRx)를 통해 소비자에게 판매하는 방안을 추진 중이다. 특히 메디케어(65세 이상 노인과 특정 장애인 의료 지원)와 메디케이드(저소득층 의료 지원)에서 이들 비만치료제의 비용을 보장하는 방안도 논의된 것으로 전해졌다.
식품의약품안전처는 5일 '국민과 함께 만드는 안심의 기준'을 주제로 '식의약 안심 50대 과제 대국민보고회'를 개최했다고 밝혔다. 서울 동작구 서울시여성가족재단에서 열린 이번 행사는 새 정부 국정과제 달성을 위해 국민 생활 불편을 해소하고 인공지능(AI)·바이오 기반의 신기술을 적용한 신산업 성장 기반을 조성하기 위해 마련됐다. 국민, 업계, 학계 등 관계자 150여 명이 참석했다. 식의약 안심 50대 과제의 7개 대표 과제로는 신속한 희귀의약품 도입을 통한 희귀질환자 치료 기회 확대, 혁신제품 사전상담 핫라인(☎ 1551-3655) 가동을 기반으로 한 원스톱 규제 사전 컨설팅 지원 등이 있다. 위해 식품 정보를 수요자 맞춤형 소셜미디어(SNS)로 빠르게 안내하고 항암제 임상시험 참여요건을 개선해 암 환자의 임상 치료 기회를 확대하는 것도 주요 과제다. 아울러 건강기능식품 안심 정보를 QR로 확인하고, AI 기반의 식육 이물 신속 안전관리를 추진하며 디카페인 커피의 명확한 기준을 마련하는 과제도 있다. 오유경 식약처장은 "국민과 함께 만든 '식의약 안심 50대 과제'가 가시적인 성과를 내 국민이 일상에서 효과를 체감할 수 있도록 법령 정비, 행정조치 등을 속
셀트리온은 다중항체 신약 'CT-P72/ABP-102'가 전임상(동물실험에서의 안전성·효능 검증)에서 항암 효과 등을 입증했다고 5일 밝혔다. 회사는 5∼9일(현지시간) 미국 메릴랜드에서 열리는 세계 최대 규모의 면역항암 학술행사 미국면역항암학회(SITC 2025)에서 이를 발표한다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제다. 이 치료제는 전임상에서 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 고발현 종양 특이적인 높은 항종양 효과가 확인됐다고 회사는 전했다. 독성 시험에서도 전반적으로 높은 안전성을 입증했다. 셀트리온 관계자는 "향후에도 임상을 성공적으로 진행해 기존 약물보다 우수한 '베스트 인 클래스' 신약으로 개발할 것"이라고 말했다.
한미약품은 베트남 제약기업 비엣팝과 고혈압 복합제를 현지에 수출하는 독점 공급 및 라이선스 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 계약은 지난달 28∼30일 독일 프랑크푸르트에서 열린 국제 제약·바이오 박람회(CPHI 월드와이드 2025)에서 체결됐다. 계약에 따라 한미약품은 비엣팝에 고혈압 복합제 완제품을 공급하고 비엣팝은 베트남 지역 내 허가, 유통 및 판매를 담당한다. 양사는 이번 계약을 통해 한미약품 주요 신약의 성공적인 베트남 시장 진출을 위해 협력한다.
한미약품은 최근 유소아를 위한 맞춤 해열진통제 '써스펜키즈시럽'을 출시했다. 써스펜키즈시럽은 아세트아미노펜 단일 성분의 일반의약품으로, 감기로 인한 발열 및 통증, 두통, 신경통, 근육통 등에 범용적으로 사용할 수 있다. 생후 4개월부터 복용할 수 있으며 연령 및 체중에 따라 용량을 조절해서 투약하면 된다. 이 제품은 6㎖씩 개별 포장된 스틱형 파우치(총 10포)로 구성돼 있어 위생적이고 간편한 복용이 가능하며, 외출이나 응급 상황에도 신속하게 복용할 수 있다. 복약순응도를 고려해 아이들에게 친숙한 사과 향을 적용했다. 한미약품은 신제품 출시로 ▲ 아세트아미노펜 성분의 복합써스펜좌약 ▲ 덱시부프로펜 성분의 맥시부펜시럽, 맥시부키즈시럽(스틱형 파우치)과 함께 유·소아 해열진통제 라인업을 강화하게 됐다. 써스펜키즈시럽은 한미사이언스[008930] 계열사이자 한미약품 의약품 유통 등을 맡고 있는 온라인팜을 통해 전국 약국에 유통되며, 소비자가 처방전 없이 약국에서 구매할 수 있는 일반의약 품이다. 한미약품 관계자는 "써스펜키즈시럽은 복약 편의성과 휴대성을 높인 스틱형 해열진통제로, 유소아 환자와 보호자 모두에게 실질적인 도움을 줄 수 있을 것으로 기대한다"며 "덱
과학기술정보통신부 국립전파연구원은 지난달 27~31일 부산 파크하얏트 호텔에서 전자파 인체 노출량 평가 분야 국제표준화 회의인 IEC TC106 총회를 열었다. 행사에는 미국, 일본, 프랑스, 독일 등 40여개 나라 정부 관계자와 전문가 등 80여 명이 참여해 각국의 전자파 인체 노출량 측정 연구 성과와 최신 기술 동향을 공유했다. 특히 5G·6G 등 고주파 무선 기술이 확산함에 따라 전자파 인체 노출을 보다 신뢰성 있게 측정하기 위한 국제 연구가 공유됐다. 국립전파연구원은 3.5GHz 및 28GHz 5G 기지국의 전자파 최댓값을 찾는 새로운 전자파 측정 방법을 개발해 IEC TC106 국제표준에 반영했다. 또, 우리나라에서 개발하고 있는 광센서를 이용한 전자파 인체 노출량 평가 방법 연구 결과를 발표했다.
'위고비'와 '마운자로'를 잇는 차세대 비만치료제로는 다중작용제와 먹는 약이 유력하다는 전망이 나왔다. 다중작용제는 1개 약물로 여러 표적을 동시에 조절해 복합적인 치료 효과를 내는 약물이다. 바이오 업계에 따르면 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)는 최근 발간한 보고서에서 이렇게 내다봤다. 지금 글로벌 비만치료제 시장은 노보 노디스크와 일라이 릴리의 양강 체제다. 작년 기준 노보 노디스크가 약 65%, 일라이 릴리가 약 31% 시장 점유율을 차지하며 전체 시장의 96%를 장악했다. 이들 기업이 개발한 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 비만치료제 위고비와 마운자로는 국내 시장에서도 지배적 위치를 확보했다. 위고비는 작년 10월 출시 직후 첫 분기에 시장 1위 제품이 됐고 출시 3분기 만에 누적 매출 2천억원을 넘어섰다. 다만 이들 치료제에도 한계는 있다. 공급 부족, 높은 가격, 근육량 감소 우려 등이 대표적이다. 아이큐비아에 따르면 위고비 등은 2022∼2024년 공급 부족을 겪었다. 미국 식품의약품청(FDA)은 작년 12월 위고비의 공급 부족 상태를 해제했으나 생산 능력 확보 경쟁은 여전하다. 또 GLP-1 작용제는 월 500∼1천달러(약
셀트리온은 4일 미국 메릴랜드주 소재 바이오텍 '카이진(Kaigene)'과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 PDEGTM(Pathogenic Antibody Degrader) 플랫폼을 활용한 다중 항체 신약 개발에 특화된 바이오텍으로, 자가면역질환 분야의 차세대 치료제 발굴에서 두각을 보인다고 회사가 전했다. 계약에 따라 셀트리온은 카이진의 비임상 단계 파이프라인인 KG006의 중국, 일본을 제외한 독점적인 글로벌 개발 및 판매 권리를, KG002의 전 세계 독점적인 글로벌 개발, 생산 및 판매 권리를 확보했다. 총계약 규모는 선급금 약 114억 원을 비롯해 개발 마일스톤 최대 약 1천584억 원, 판매 마일스톤 최대 약 8천921억 원(순매출 5조7천96억 원 달성 시) 등 최대 약 1조620억 원이다. 상업화 성공 시 매출에 따른 로열티는 순매출액의 5~10%를 별도 지급할 예정이다. 셀트리온이 확보한 후보 물질은 태아 Fc 수용체(FcRn) 기전을 기반으로 하는 자가면역질환 치료제다. FcRn은 수용체 단백질로 체내 면역글로불린G(IgG)와
바이오기업 넥스모스는 건강기능식품 '압타민C·비타민C 1천㎎ 플러스'가 학교법인 카톨릭학원 산하 평화드림을 통해 성모병원에 공식 납품된다고 4일 밝혔다. 건강기능식품은 의학적 처방전을 통한 판매는 불가능하지만 '건강기능식품에 관한 법률 시행규칙' 개정으로 맞춤형 건강식품으로 의사와 상담 후 판매할 수 있게 됨에 따라 납품 계약이 성사될 수 있었다고 회사가 전했다. 이 제품은 임상에서 면역증강 효과 및 자연살해세포(NK cell) 증가와 암세포에 대한 항독성 효과를 검증받은 식품용 압타민C 정제에 비타민C 1천㎎을 추가해 효능을 강화한 제품이다. 넥스모스는 서울대 의과 대학 강재승 교수 연구팀과 함께 압타민C를 활용한 장내 미생물 환경 개선 및 뇌질환 치료 관련 뇌장축 연구 프로젝트를 진행 중이며 조만간 세계적 학술지 게재를 앞두고 있다고 덧붙였다.
삼성바이오로직스는 올해 공시기준 누적 수주 금액 5조5천193억원을 기록하며 작년 연간 수주 금액(5조4천35억원)을 넘어섰다고 4일 밝혔다. 이는 회사 창립 이후 최대 규모의 연간 수주 실적이다. 삼성바이오로직스는 이날 유럽 소재 제약사와 약 2천759억원(2억15만달러) 규모의 위탁생산(CMO) 증액 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 계약으로 올해 공시기준 체결한 신규 및 증액 계약은 총 8건으로 늘었다. 올해 1월 역대 최대 규모인 2조원대 계약을 시작으로, 9월 미국 소재 제약사와 1조8천억원 규모의 계약을 추가로 체결하는 등 글로벌 주요 고객사로부터 대규모 수주를 연이어 확보하며 고성장을 이어가고 있다. 창사 이래 누적 수주액은 200억달러를 돌파했다. 현재 삼성바이오로직스는 글로벌 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보하고 있다. 이는 압도적 생산능력과 검증된 품질 역량, 다수의 트랙레코드 등 핵심 경쟁력이 바탕이 됐다고 회사가 설명했다. 삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 선제적으로 대응하기 위해 생산능력을 확대하고 있다. 1~4공장의 최적 운영 사례를 집약한 18만ℓ 규모 생산공장인 5공장이 지난 4월 가동에 들어가면서 삼성바
국내 백신 시장이 연평균 9.5% 성장하며 4년후 2조원대에 진입할 것이라는 전망이 나왔다. 4일 제약바이오업계에 따르면 범부처방역연계감염병연구개발재단 김성순 본부장은 한국보건산업진흥원(KHIDI) 기고문에서 마켓앤드마켓 보고서를 인용, "코로나19 백신을 제외한 국내 백신 시장은 2023년 8억7천만 달러(약 1조2천438억원) 규모로 글로벌 백신 시장의 약 1.7%를 차지하고 있다"며 "글로벌 시장의 평균 성장률(8.7%)보다 높은 연평균 9.5%로 성장해 2029년에는 14억9천만달러(약 2조1천291억원)에 이를 것으로 전망된다"고 밝혔다. 김 본부장은 "2024년 기준 국내 백신 생산, 수출, 수입액은 2019년 대비 약 74~76% 증가해 팬데믹 효과가 안정화된 이후에도 팬데믹 이전과 비교해 국내 백신 산업 규모가 큰 폭으로 성장했음을 알 수 있다"고 전했다. 그는 "2023년 말 기준 최소 36개 국내 기업이 108개 백신 연구개발 파이프라인(개발중인 제품)을 보유하고 있는 것으로 조사됐다"며 "국산화되지 않은 필수 백신 대부분에 대한 연구개발이 진행 중이나 홍역·풍진·유행성이하선염(MMR) 백신 개발 파이프라인이 부재했다"고 지적했다. 김 본부
한국의 백신 시장이 매년 10%가량 성장해 4년 뒤면 15억 달러(약 2조1천500억원) 수준이 될 것이라는 전망이 나왔다. 4일 한국보건산업진흥원이 미국 시장조사업체 마켓앤마켓의 조사를 인용한 국내외 백신 시장 동향 분석에 따르면 국내 백신 시장은 지난해 9억4천840만 달러에서 올해(10억2천480만 달러) 10억 달러 규모를 돌파한 뒤 2029년 14억9천40만 달러(약 2조1천289억원)로 급성장할 것으로 보인다. 지난해 기준으로 따지면 2029년까지 매년 평균 9.5% 성장하는 것으로, 같은 기간 전 세계 백신 시장의 연평균 성장률(4.0%)보다 높다. 한국통계진흥원의 수출입 통계에 따르면 지난해 국내 백신 수출액은 252만 달러(약 36억원)로, 2019년(143만 달러)보다 76.2% 급증했다. 수출액 대비 수입액을 뜻하는 백신 무역수지는 코로나19 백신 수입 때문에 변동이 컸던 2021년에 1천836만 달러(약 263억원)로 정점을 찍은 뒤 지난해에 218만 달러(약 31억원)로 안정화했다. 몸집이 커지고 있지만, 필수 백신 확보 등은 과제로 남아있다. 보건산업진흥원이 백신 기업을 대상으로 설문하고 기업 공개 자료를 조사한 결과, 2023년 1
국내 1위 의약품 유통기업 지오영은 차별화된 물류 역량을 바탕으로 희귀의약품 공급 첫해인 2023년 80개였던 품목 수를 2년 만에 52.2% 증가한 122개로 확대했다고 3일 밝혔다. 희귀의약품 공급량은 2023년 9만9천582개에서 작년 18만6천398개로 87.2% 급증했다. 최근 1년간(2024년 10월~2025년 9월) 공급량 역시 19만5천429개를 기록, 전년 동기(16만8천77개) 대비 16.3% 성장했다. 지오영 조선혜 회장은 "희귀의약품 유통은 단순한 물류가 아니라 환자에게 치료 기회를 확대하고 생존 가능성을 높이는 중요한 일"이라며 "의약품 공공 유통망의 한 축으로서 사회적 책임을 다하고, 신뢰 기반의 공급 체계를 더욱 공고히 하겠다"고 말했다.
중증 천식 치료에 사용되는 생물학적 제제가 천식 악화를 최대 87%까지 줄일 만큼 우수한 치료 효과를 내고 있지만, 경제적 부담이 치료 지속의 가장 큰 걸림돌로 지적됐다. 대한천식알레르기학회(이사장 장안수)는 3일 한국프레스센터에서 한국의학바이오기자협회와 공동으로 '중증 천식 치료 보장성 확대와 의료전달체계 개선 방안' 심포지엄을 열고, 중증 호산구성 천식 환자 105명을 대상으로 지난 9∼10월 시행한 인식 조사 결과를 발표했다. 천식은 기관지(기도)에 만성적인 염증이 생겨 숨이 차고, 기침이나 쌕쌕거림(천명음)이 반복되는 대표적인 호흡기 만성질환이다. 이 중 중증 호산구성 천식은 염증을 일으키는 백혈구의 일종인 호산구가 과도하게 증가해 기관지에 만성 염증을 일으키는 형태다. 기존 흡입제나 경구약으로는 조절이 잘 안되고, 악화와 응급실 방문이 잦다. 이 때문에 중증 천식 환자들에게는 사람, 동물, 미생물 등에서 유래한 물질을 주성분으로 하는 생물학적 제제가 주로 처방된다. 하지만 생물학적 제제는 기존 치료제보다 가격이 크게 비싼 편이다. 이번 조사에서 응답자의 63%는 천식 진단 후 10년 이상 된 장기 환자였으며, 63.8%는 심혈관질환이나 대사질환 등
차바이오텍은 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 현지 바이오 기업 칼리디 바이오테라퓨틱스와 상업화 프로젝트에 대한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 맺었다고 3일 밝혔다. 계약에 따라 마티카 바이오는 칼리디가 개발 중인 항암 바이러스 치료제 'CLD-401'의 분석개발, 공정개발, GMP 생산을 비롯해 미국 식품의약품청(FDA) 임상시험계획서(IND) 신청을 지원한다.
SK바이오팜은 미국 보스턴에 있는 바이오텍 기업 인테론과 신경면역 시스템 조절을 활용한 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료제 후보물질 공동연구개발 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 양사는 SK바이오팜이 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트'를 개발하며 축적한 의약화학 및 선도물질 최적화 역량과 인테론의 신경면역학 전문성을 바탕으로 ASD에 대한 퍼스트 인 클래스(타깃에 대한 최초 약물) 전임상 후보물질을 개발할 계획이다.
일본 의약품 제조·유통기업 알프레사 코퍼레이션은 줄기세포 사업 확대를 위해 한국에 자회사 '제네셀'(JENECELL)을 설립했다고 3일 밝혔다. 알프레사 코퍼레이션 모기업 알프레사 홀딩스는 일본 헬스케어 산업을 대표하는 기업으로, 전문·일반의약품 유통과 의약품 제조, 조제 약국 운영, 재생 의학 관련 사업 등 다양한 사업을 영위하고 있으며 지난해 매출 약 28조원(2조9천610억엔)을 달성했다. 제네셀 신임 대표에는 대웅제약과 메디톡스에서 35년간 다양한 경험을 쌓은 주희석 대표가 선임됐다. 주 대표는 영원한 젊음을 추구한다는 의미의 'Forever Young'을 기업 슬로건으로 정하고 줄기세포와 관련된 여러 사업을 통해 시장에 진출할 계획이다. 또한, 한국의 첨단 바이오 인프라를 기반으로 ▲ 재생의료 연구 ▲ 줄기세포 및 배양액 응용제품 개발 ▲ 국내 유망 바이오 기업과의 전략적 제휴 및 인수합병(인수·합병) 등을 적극 추진할 방침이며, 이를 위해 연구개발(R&D), 마케팅, 사업개발(BD) 등 핵심 인재 확보에 속도를 내고 있다. 주희석 대표는 "오랜 경험으로 쌓은 전문성과 폭넓은 네트워크를 바탕으로 제네셀을 줄기세포 분야의 글로벌 핵심 허브로 성
셀트리온이 아일랜드 정부로부터 일라이 릴리의 미국 공장 인수에 대한 기업결합 승인을 받아 미국 정부 승인만 남겨두게 됐다. 3일 제약바이오업계에 따르면 셀트리온은 지난달 31일(현지 시간) 아일랜드 정부 기관인 경쟁소비자보호위원회(CCPC)로부터 일라이 릴리 미국 생산 시설 인수에 대한 기업결합승인을 최종적으로 허가받았다고 공지했다. 셀트리온과 릴리 미국 공장은 일정 규모 이상 매출이 발생하는 아일랜드 법률에 따라 인수를 위한 기업결합승인 획득이 필수적이다. 셀트리온은 관계자들과의 긴밀한 소통 및 인수를 통한 기대 효과 등이 긍정적으로 작용한 결과 조기 승인을 획득했다고 설명했다. 정책적으로도 인수 타당성과 필요성을 인정받았다는 의미로 해석된다. 이로써 규제 승인 절차는 미국 기업결합신고만을 남겨놓은 상황이다. 셀트리온은 "현재까지 추진하고 있는 과정에서 특별한 사정이 없다"며 "회사는 남은 절차를 성실하고 신중하게 준비하여 조속한 시일 내 승인이 이루어질 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다"고 강조했다. 셀트리온은 연말 목표인 공장 인수를 조속히 완료해 ▲ 관세 리스크 완화 ▲ 생산 거점 분리를 통한 지정학적 리스크 관리 ▲ 미국 현지 생산·포장·물류·판매
대웅제약은 올해 하반기 대규모 채용을 진행한다고 3일 밝혔다. 회사는 신입과 주니어 경력 채용(1년 이상 3년 미만)을 병행한다. 모집 분야는 영업, 마케팅, 연구, 개발, 생산, 관리, IT 등 전 직군이다. 서류 접수는 16일까지로 채용 관련 문의는 '현직자 직무상담' 프로그램을 통해 진행된다. 지원 공고에 첨부된 링크를 통해 6일까지 사전 신청할 수 있다. 이창재 대웅제약 대표는 "대웅은 일하기 좋은 기업, 일 잘하는 기업으로서 배움과 성장에 대한 의지와 실행력만 있다면 무한한 기회와 탁월한 보상이 열리는 곳"이라고 말했다.
한국생산기술연구원은 근로자의 작업 영상을 분석해 근육 부하를 예측할 수 있는 인공지능(AI) 기술을 개발했다고 3일 밝혔다. 산업 현장에서 반복적인 동작과 무거운 하중을 다루는 작업은 작업자의 근육 피로와 근골격계 질환 위험을 높인다. 근육 부하를 측정해 피로가 쌓이는 것을 막기 위한 기술이 요구되지만 기존 근전도 센서는 장시간 착용하기 불편하고 땀 배출 등 문제로 현장에서 활용하기 어려웠다. 생기원 태현철 수석연구원 연구팀은 작업 영상을 분석해 최대 근력 대비 현재 사용 비율을 계산할 수 있는 '영상 기반 근활성도 추정 시스템'을 개발했다. 우선 작업자의 주요 근육 부위에 근전도 센서를 부착한 뒤 집기·운반·들기 등 산업현장에서 빈번하게 수행되는 5가지 대표 동작을 반복 수행하는 실험을 진행했다. 이를 영상으로 촬영한 뒤 영상 속 인체 움직임을 3차원 뼈대 데이터로 변환, 영상 기반 근전도 추정을 위한 학습 데이터를 확보했다. 연구팀은 영상에서 추출한 시각 정보와 3차원 뼈대 움직임, 피험자의 신체 특성을 동시에 학습시켜 사람의 신체 특성과 작업 조건에 따른 근육 부하 차이까지 정밀하게 분석할 수 있는 AI 모델 을 개발했다. 작업 동작이 시간에 따라 변하
삼진제약은 글로벌 헬스케어 기업 '먼디파마(Mundipharma)'와 상처 케어 드레싱 브랜드 '메디폼®(Medifoam®)'·'베타폼®(BETAfoam®)' 공동판매 협력 체계를 구축했다고 3일 밝혔다. '메디폼®'은 폴리우레탄 폼 기반의 습윤 드레싱 제품이며, '베타폼®'은 '3% PVP-I(포비돈 요오드)'을 함유한 폼 드레싱 제품으로, 일반 폼 드레싱과 동일한 보험 수가가 적용된다. 앞으로 삼진제약은 준종합병원 채널을 타깃으로 하는 드레싱 시장에 빠르게 진입할 계획이다. 특히, 정형외과 네트워크를 활용한 시너지 창출을 위해 '타우로린(항진균제)'과 '시너젯(진통제)' 등 기존 항균·진통 포트폴리오에 '메디폼®'과 '베타폼®'을 연계, 감염·통증·상처 케어에 이르는 솔루션 영역을 전방위로 확장해 나갈 방침이다.
과학기술정보통신부는 인공지능(AI) 특화 파운데이션 모델 개발 팀으로 루닛 컨소시엄과 한국과학기술원(KAIST) 컨소시엄을 선정했다고 2일 밝혔다. 의료 AI 스타트업 루닛은 전주기 의과학 AI 파운데이션 모델, KAIST 컨소시엄은 바이오 AI 파운데이션 모델 개발에 엔비디아 첨단 그래픽처리장치(GPU) B200 256장을 내년 9월 초까지 각각 지원받게 된다. 루닛 컨소시엄에는 트릴리온랩스, 카카오헬스케어, 아이젠사이언스, SK바이오팜, 디써클, 리벨리온, 스탠다임, KAIST, 서울대, 국민건강보험공단 일산병원, 용인세브란스병원, 강동경희대학교병원 등이 참여했다. 이 컨소시엄은 안전성·임상 시험부터 임상 등 의과학 전주기를 아우르는 '증거 사슬' 기반의 의과학 특화 AI 파운데이션 모델과 멀티 에이전트 서비스를 구축한다. 글로벌 최고 수준 모델을 뛰어넘는 최대 32B급 의과학 AI 모델을 기초부터 개발하는 '프롬 스크래치' 방식으로 구축, 오픈소스로 공개한다. 카카오헬스케어 플랫폼을 통한 대국민 서비스에도 활용한다. AI 모델을 AI 에이전트로 확장하는 한편 자기자본 추가 투자 등을 통해 1조 개의 매개변수를 가진 초거대 모델로 확장한다는 계획이다. 리
네이버는 인바디와 글로벌 디지털 헬스케어 협약을 체결했다고 2일 밝혔다. 네이버는 인바디 지분 8.5%를 확보해 글로벌 헬스케어 시장 공략을 위한 전략적 협력을 강화할 예정이라고 설명했다. 인바디는 체성분분석기, 자동혈압계 등을 판매하는 글로벌 헬스케어 기업으로, 세계 시장 점유율 1위를 기록한 체성분분석기와 함께 체성분 데이터 관리 플랫폼을 선보이고 있다. 네이버 최인혁 테크비즈니스 대표는 "체성분분석 글로벌 1위 인바디와 손잡고 온오프라인이 끊김 없이 연계되는 데이터 기반 맞춤형 건강관리 서비스, AI와 데이터가 결합된 혁신적인 헬스케어 서비스를 글로벌 시장에 선보일 예정"이라고 말했다. 네이버는 그간 디지털 헬스케어 분야로도 영역 확장을 모색해 왔다. 네이버는 지난 8월에는 국내 임상시험 플랫폼 기업 제이앤피메디에 투자했다. 양사는 AI(인공지능) 기술을 결합해 디지털 임상시험 플랫폼 고도화 등에 협업 중이다. 네이버는 현재 증상체크를 수행하는 디지털 헬스케어 서비스 '네이버 케어'를 포함해 만보기, 병원 예약 등 건강 정보랄 한곳에 모아 확인할 수 있는 '네이버 헬스케어' 등도 서비스 중이다.
동국제약은 중등도 이상의 치질 증상자를 위한 고함량 디오스민(600mg) 제제인 먹는 치질약 '치센정'을 출시했다고 1일 밝혔다. 기존 치센 캡슐(디오스민 300mg) 대비 유효성분인 디오스민 함량을 2배 높여 사용자의 복용 편의성을 확대했다. 중등도 이상 또는 신속한 증상 개선이 필요한 경우 실질적인 대안이 될 수 있다고 회사는 전했다.
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