내년 보건의료 R&D 예산, 2조4천억원…대표기술 30개 선정

제4차 보건의료기술정책심의위원회서 R&D 예산안 등 의결

 정부가 내년 보건의료 연구개발(R&D)에 2조4천억원이 넘는 예산을 투입한다.

 보건복지부는 18일 서울시티타워에서 2025년 제4차 보건의료기술정책심의위원회를 열고, 보건의료 R&D 예산 편성 결과 등을 논의했다.

 2026년 5개 부처의 보건의료 R&D는 총 2조4천251억원으로, 올해보다 14.3% 늘었다.

 복지부의 R&D 예산은 2022년(6천991억원) 이후 내년까지 연평균 11.1% 증가했다.

 이날 심의위원회에서는 글로벌 시장을 선점하고, 초격차 기술을 확보하기 위해 복지부·식약처·질병청 합동 '보건의료 R&D 로드맵'(2026∼2030)을 마련했다.

 보건의료 R&D 로드맵은 '바이오헬스 5대 강국 실현'을 비전으로 삼고, 주요국 대비 기술 수준은 85%로, 국민건강수명은 80세로 끌어올린다는 목표를 내세웠다.

 복지부에 따르면 우리나라의 보건의료 분야 기술 수준은 미국을 100%로 봤을 때 2022년 현재 79.4% 수준이다.

 꾸준히 수준이 높아지고 있으나 최근 중국(78.9%)에 따라잡힌 상황이다.

 정부는 이 로드맵을 통해 5년 안에 성과를 낼 수 있는 국가대표 기술 30개를 선정하고 지원할 계획이다.

 국가대표 기술에는 양자컴퓨팅 같은 미래 혁신을 주도할 차세대 전략 기술이나 대규모 경제적 성과로 이어질 기술 등이 담길 예정이다.

 정부는 또 데이터 기반의 인공지능(AI) 기본 의료체계도 구축하기로 했다. 보건의료 분야 인공지능 전환(AX) 투자를 늘려 AI를 기반으로 의료시스템의 접근성·형평성·지속가능성을 강화할 계획이다.

 이날 심의위에서는 또 복지부 등 8개 중앙행정기관이 수립한 제5차 천연물신약 연구개발 촉진계획(안)(2025∼2029)도 심의·확정했다.

 천연물신약이란 천연물 성분을 이용해 연구·개발한 의약품으로, 조성 성분·효능 등이 새로운 의약품을 뜻한다.

 이번 촉진계획에서는 천연물신약 맞춤형 연구 가속화 등 3개 전략을 중심으로 천연물신약 법·제도 정합성 확보 및 민관협력 생태계 조성 등 6개 중점 과제를 구체화했다.


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식약처·제약바이오협회, 의약품 수출허가지원 사무국 신설
식품의약품안전처는 우리 제약·바이오 기업의 글로벌 진출을 전문적으로 지원하기 위해 한국제약바이오협회와 함께 '수출규제지원 사무국'을 신설했다고 30일 밝혔다. 식약처는 이날 서울 서초구 한국제약바이오협회에서 이를 기념하는 출범식을 열었다. 수출규제지원 사무국은 우리 기업이 국가별로 복잡한 허가 제도와 규제장벽을 넘지 못해 겪는 어려움을 민관 협력으로 해결하기 위해 신설됐다. 기업이 의약품 수출국의 인허가를 쉽게 받을 수 있도록 해외 인허가 사례와 허가제도 분석·제공, 규제 애로사항 상담, 수출국 규제당국과의 소통 기회 마련 등을 지원한다. 식약처는 한국제약바이오협회 산하에 사무국을 설치해 전담 인력을 배치하고 사무국 운영 등에 필요한 예산을 지원한다. 기업이 규제 애로사항을 접수하면 전문가 검토를 거쳐 사무국이 해결 방안을 제시한다. 이를 통 해 기업은 고충을 해소하고 정부는 국가별 규제장벽을 파악할 수 있다. 수출규제지원 사무국의 수출 상담은 한국제약바이오협회 홈페이지(www.kpbma.or.kr)에 접속하면 제공받을 수 있다. 이날 행사에서 오유경 식약처장은 "대한민국 의약품이 세계로 뻗어나갈 수 있도록 식약처만이 할 수 있는 규제 서비스를 적극적으로 제