닫기

[오늘의 증시일정](16일)

[오늘의 증시일정](16일)
◇ 추가 및 변경상장
▲ 국전약품 [307750](BW행사 12만6천100주 3천565원)
▲ 스타코링크 [060240](유상증자 258만9천642주 2천510원)
▲ TS트릴리온 [317240](유상증자 480만7천692주 208원)
▲ 원바이오젠 [307280](주식소각)
▲ 씨큐브 [101240](CB전환 24만7천831주 4천35원)
▲ 유티아이 [179900](CB전환 24만4천689주 2만2천886원)
▲ 현대ADM [187660](CB전환 198만5천173주 1천484원)
▲ 누보 [332290](CB전환 34만3천137주 1천20원)

 

[코스피·코스닥 전 거래일(15일) 주요공시]
▲ 코이즈[121850], 150억원 주주배정 유상증자 결정
▲ 제이에스링크[127120], 200억원 유상증자…박진수에 제3자배정
▲ 사토시홀딩스[223310] "종속회사 라이브커넥션 주식 30억원에 추가취득"

관리자 기자의 전체기사 보기

Copyright @2015 MEDIAON Corp. All rights reserved.

많이 본 기사

의료.병원,한방

더보기
소아 응급환자 상급종합병원 '쏠림' 2년째 소폭 완화
소아 응급환자의 상급종합병원 쏠림 현상이 최근 2년 사이 소폭이나마 완화한 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 소속 김미애 의원이 최근 보건복지부에서 받은 자료에 따르면 올해 상반기 응급실을 찾은 소아 환자는 42만9천75명(잠정)으로, 이들 중 9만9천896명(23.3%)은 상급종합병원에서 치료받았다. 전체 응급실 소아 환자 중 상급종합병원을 찾은 이들의 비율은 2023년 30.2%에서 지난해 23.9%(잠정)로 떨어진 데 이어 올해도 상반기까지 하락세를 이어갔다. 다만 5년 전인 2020년(28.2%)에 비하면 상급종합병원 응급실 내원 소아 환자 비중은 여전히 큰 상황이다. 더욱이 소아청소년과 전문의들의 상급종합병원 '집중'이 심화해 이런 상황은 앞으로도 쉽게 해소되지 않을 것으로 보인다. 2020년 현재 상급종합병원에서 일한 소아청소년과 전문의는 674명으로, 그해 종합병원(776명)이나 병원급 의료기관(889명)보다 적었다. 하지만 올해 7월 현재 상급종합병원의 소아청소년과 전문의 인력(975명)은 종합병원(839명), 병원급 의료기관(967명)보다 많다. 김미애 의원은 "올해 상반기 소아 응급환자 중 10만명 가까이가 상급종합병원에 집중된 것은 심

학회.학술.건강

더보기
"국민 60.3% '경도인지장애, 치매 예방에 중요한 시기'로 인식"
국민 10명 중 6명은 흔히 '치매 전 단계'로 알려진 경도인지장애가 치매를 예방하고 진행을 막을 수 있는 시기라는 점을 인식하고 있다는 설문 결과가 나왔다. 한국의학바이오기자협회는 지난 12일 서울 중구 한국프레스센터에서 대한치매학회와 함께 '초고령사회 치매 예방과 치료, 미래 대응 방안' 심포지엄을 열고 이러한 내용의 경도인지장애 및 치매 인식 설문조사 결과를 공개했다. 경도인지장애는 아직 치매라고 할 수는 없지만 기억력, 언어능력 등 인지기능이 뚜렷하게 떨어진 상태를 칭한다. 의료계에서는 경도인지장애의 10∼15%가 치매로 진행된다고 본다. 이번 설문은 지난 달 18일부터 이달 1일까지 20세 이상 성인 1천36명을 대상으로 진행했다. 조사 결과 응답자 중 59.1%가 경도인지장애에 대해 '어느 정도'(47.4%) 또는 '매우 잘'(11.7%) 알고 있다고 답했다. '용어 정도만 들어봤다'는 27.3%, '전혀 모른다'는 13.6%였다. 대한치매학회가 지난 2022년 실시한 설문조사에서 경도인지장애에 대해 '들어본 적 없다'는 응답이 58%에 달했던 것과 비교해 크게 높아진 수치다. 또 '경도인지장애는 치매 예방에 중요한 시기'라는 걸 들어본 적 있다는

메디칼산업

더보기
오스템임플란트, 4천695개 제품 EU MDR 인증 획득
오스템임플란트는 KS, TS, SS 등 주력 임플란트 시스템을 비롯해 178종 품목, 4천695개 제품이 유럽연합(EU) 의료기기 규정(CE MDR) 인증을 획득했다고 15일 밝혔다. MDR 인증은 기존 의료기기 지침인 MDD(Medical Device Directive)를 대체하는 제도로, 유예 기간 이후엔 MDD와 달리 법적 효력을 가지기 때문에 유럽 지역 수출을 위한 필수 요건으로 꼽힌다. 이번 인증 폼목에는 KS, TS, SS를 비롯한 임플란트 라인과 어버트먼트 등 상부 구조물, 교정 스크류, 멤브레인 등 오스템임플란트의 핵심, 주력 기기들이 망라됐다. 모두 오스템임플란트가 자체 개발하고 제조하는 치과 임플란트 시스템이다. 'KS System'은 오스템임플란트를 대표하는 임플란트 라인으로, 싱글 플랫폼을 적용해 수술과 보철이 편리하면서도 강력한 피로 강도를 자랑한다. 'MS System'은 탁월한 초기 고정력과 높은 시술 성공률, 장기 안정성에 강점이 있는 임플란트 라인이다. 각 라인은 표면처리 기술에 따라 SA, CA, BA, SOI, RBM 등으로 구분돼 환자 케이스에 따라 맞춤형 치료가 가능하다. 오스템임플란트는 지난해 8월에도 156개 제품의

오늘의 일정

더보기