글로벌 주요 제약사가 임상 백신 파이프라인을 1년 새 27% 가까이 줄인 것으로 나타났다.

 다만 상용화에 근접한 후기 단계 파이프라인은 유지하고 혼합백신 등 고부가가치 제품 개발을 강화하는 등 '선택과 집중' 전략을 선택한 것으로 분석됐다.

 21일 한국바이오의약품협회가 발간한 '글로벌 주요 기업별 임상 백신 파이프라인 현황' 보고서에 따르면 화이자, 사노피, MSD, GSK, 모더나, 아스트라제네카 등 글로벌 상위 6개 백신 개발사의 임상 파이프라인은 총 55개로 집계됐다.

 감소세는 초기 단계 파이프라인에 집중됐다.

 임상 1상 파이프라인은 25개에서 18개로 7개 줄었고 2상은 34개에서 22개로 12개 감소했다.

반면 임상 3상 파이프라인은 16개에서 15개로 단 1개 줄어드는 데 그쳤다.

 협회는 "신규 후보물질의 선별적 진입이 뚜렷해졌다"며 "중·초기 단계 축소는 성공 가능성 및 시장성이 검증된 과제에 자원을 집중하려는 전략"이라고 해석했다.

 기업별 파이프라인을 보면 사노피 백신이 15개(1상 6개·2상 5개·3상 4개)로 조사 대상 회사 중 가장 많았다.

 MSD의 경우 3상 과제 1개만 보유하며 임상 백신 포트폴리오를 제한적으로 운영하는 것으로 파악됐다.

 전체 6개 기업의 백신 파이프라인을 보면 임상 2단계 품목이 22개로 가장 많았고 1상이 18개, 3상이 15개였다.

 적응증별로는 인플루엔자, 코로나19, 호흡기세포융합바이러스(RSV) 등 호흡기 감염질환이 핵심 축을 형성했다.

 특히 '코로나19+인플루엔자', 'RSV+인간 메타뉴모바이러스(hMPV)' 등 호흡기 혼합백신 개발이 확대됐다.

 이는 계절적·동시 유행에 대응하고 접종 편의성을 높여 예방 효과를 극대화하려는 전략으로 풀이된다.

 협회는 "글로벌 제약사의 전략 방향이 양적 확장에서 포트폴리오 정리 및 우선순위 재배치로 이동했다"고 분석했다.

 이어 "전체 파이프라인은 축소됐지만 혼합백신 등 고부가가치 영역 경쟁력은 오히려 강화된 것"이라고 강조했다.