닫기

에이즈 치료제 합성 촉매 개발

 광주과학기술원(GIST) 화학과 홍석원 교수와 미국 캘리포니아 공대(Caltech) 브라이언 스톨츠(Brian M. Stoltz) 교수 공동연구팀이 에이즈 바이러스(HIV) 치료제 합성에 쓰이는 촉매를 개발했다.

 연구팀은 에이즈 치료제 등 많은 의약품에 활용되는 '트리플루오로메틸기'를 함유한 삼차원적 분자구조를 효율적으로 합성할 수 길을 열었다.

 생체 효소와 같이 두 반응물을 동시에 인식할 수 있는 촉매를 개발, 반응물이 의도하는 방향으로만 선택적으로 반응하게 하는 새로운 합성법을 개발했다.

 이번에 개발된 촉매는 항(抗) 레트로바이러스(retrovirus) 약물로 에이즈를 예방하고 치료하는데 사용되는 '에파비렌즈(efavirenz)' 합성에 응용될 수 있다.

 이번 연구는 GIST-Caltech 공동연구 과제와 한국연구재단 기초연구사업의 지원을 받아 수행되었으며, 세계적 학술지인 '앙게반테케미'(Angewandte Chemie International Edition)에 11월 12일 자에 게재됐다.

 GIST-Caltech 공동연구 프로젝트는 2012년부터 GIST와 Caltech 교수가 짝을 이뤄 연구그룹을 구성해 혁신적이고 창의적인 공동연구를 수행하는 연구 협력 프로그램이다.

 GIST 홍석원 교수팀은 "혁신적 유기합성을 위한 협조 기능형 촉매의 개발을 공동연구 과제로 수행해 이번 성과를 발표했다"고 밝혔다.

관리자 기자의 전체기사 보기

Copyright @2015 MEDIAON Corp. All rights reserved.

많이 본 기사

의료.병원,한방

더보기
정부, 비대면 진료 전면 허용…매달 14%씩 증가
전공의 집단 사직으로 인한 의료 공백에 정부가 비대면진료를 전면 허용하자 관련 플랫폼업체의 비대면진료 건수가 매달 14% 증가하는 등 이용이 급증한 것으로 나타났다. 닥터나우는 2024년 상반기 자사 플랫폼을 통한 비대면진료 건수가 28만건 이상으로 집계됐다고 1일 밝혔다. 이 업체는 비대면진료 시장 점유율 1위를 차지하고 있다. 닥터나우는 이 같은 수치가 코로나19 팬데믹 시기였던 2022년 9월과 유사한 수준이라고 설명했다. 닥터나우에 따르면 코로나로 인해 한시적으로 비대면진료가 허용됐던 2022년 하반기 진료 건수는 28만건가량이었지만, '비대면진료 시범사업' 계도기간이 끝난 후인 지난해 9∼12월에는 4개월 누적 건수가 1만5천건 정도에 불과했다. 회사 관계자는 "월평균으로 보면 현재는 월 4만8천건 정도인데, 당시(지난해 9∼12월)에는 3천700건 정도에 불과했던 것"이라고 설명했다. 그러다 올해 2월 의대 증원에 반발한 의사 집단행동 대응 카드로 정부가 '비대면진료 전면 확대'를 꺼내 들고 규제를 풀자 다시 증가한 것이다. 닥터나우는 "지난 2월 23일 비대면진료 전면 허용 후 비대면진료 건수는 매월 평균 14%씩 증가하고 있어 하반기 누적 건수

학회.학술.건강

더보기
"인공지능(AI)으로 음성 분석해 치매 조기 예측"
한국전자통신연구원(ETRI)은 노년층의 음성 발화를 분석해 치매 전 단계인 경도인지장애를 조기에 예측할 수 있는 인공지능(AI) 기술을 개발했다고 2일 밝혔다. 음성 발화는 기억·주의집중 등 인지기능과 음운·통사·의미 등 언어 생성 기능, 호흡·조음·발성 등 구어 운동 기능이 복합적으로 작용하는 과정이다. 발화 분석을 통해 경도인지장애나 치매 환자에게서 나타나는 인지·언어·운동능력 저하를 판단할 수 있다. 연구팀은 음성·텍스트 분석기술에 대규모 언어모델(LLM)을 결합, 알츠하이머 치매를 예측하는 연구를 통해 영국 에든버러대학과 미국 카네기멜런대학에서 주최한 '어드레소'(ADReSSo) 챌린지 데이터셋에서 87.3%의 성능을 달성, 기존 최고 기록인 85.4%를 깨고 1위를 달성했다. 이 연구 결과는 지난 2월 ETRI 저널에 실렸다. 연구팀은 음성과 텍스트뿐만 아니라 이미지·동영상까지 분석·처리할 수 있는 멀티모달 대형 언어모델(LMM)을 개발, 후속 연구를 진행 중이며 SCI 저널에도 논문을 제출한 상태다. 또 이번 연구 결과를 바탕으로 지난 4월 음성 발화를 통해 경도인지장애 고위험군을 예측하는 태블릿 기반 앱 개발을 완료했다. 한국전기연구원과 함께 노

메디칼산업

더보기
부광약품, 조현병·우울증 치료제 '라투다정' 출시
부광약품이 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제 '라투다정'(성분명 루라시돈염산염)을 출시했다고 1일 밝혔다. 라투다정은 일본 제약사 스미토모파마가 개발한 것으로, 2017년 라이선스 계약을 통해 부광약품이 한국 내 독점 개발권과 판권을 확보했다. 국내에서는 만 13세 이상 청소년 및 성인의 조현병과 만 10세 이상 소아 및 성인 제1형 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화(일상에서 특별한 관심이나 즐거움 없이 우울 증세가 나타나는 시기)에 사용하도록 지난해 11월 품목 허가를 받았다. 해당 치료제는 이날부터 보험 급여가 적용됨에 따라, 60㎎ 제품의 경우 1천316원을 기준으로 환자의 본인 부담금이 책정된다고 부광약품은 전했다. 부광약품 관계자는 "CNS(중추신경계) 전문 인력을 바탕으로 병의원 영업 활동에 전략적으로 집중할 것"이라며 "향후 라투다정은 부광약품의 매출 성장을 견인할 블록버스터 제품이 될 것"이라고 전했다.

오늘의 일정

더보기