보령제약[003850]은 고혈압 치료제 '카나브'(성분명 피마사르탄)가 뇌졸중 환자의 혈압 조절에도 효과를 발휘해 뇌졸중 재발과 심혈관 질환 위험을 줄였다고 3일 밝혔다.

 보령제약은 최근 대한신경과학회 주관 국제학술지인 '저널 오브 클리니컬 뉴롤로지'(JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY)에 카나브를 통한 뇌졸중 환자의 혈압 조절률을 알아본 '패뷸러스'(FABULOUS) 연구 결과를 공개했다.

 패뷸러스 연구는 2016년부터 2019년까지 3년간 급성기 이후 허혈성 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작 환자 1천35명을 대상으로 피마사르탄의 유효성, 안전성을 평가한 임상 연구다.

 의료기관 27곳에서 대상자를 등록해 24주간 추적관찰이 이뤄졌으며, 뇌허혈 환자의 혈압 조절률을 대규모 수준에서 체계적으로 연구했다는 의미가 있다.

 연구 결과 카나브 투약 24주 차에 피험자의 약 70%가 목표 혈압 '140/90mmHg 미만'에 도달했다.

 대한고혈압학회에서는 140/90mmHg을 고혈압 진단 기준으로 삼고 있으며, 연구 시작 당시 피험자의 평균 혈압은 162.3±16.0/92.2±12.4mmHg이었다.

 피험자의 혈압이 낮아지면서 주요 심혈관 사고 관련 수치는 뇌졸중 재발률 2.73%, 기타 심혈관 사고 발생률 0.88%, 심혈관 질환 사망률 0.29%, 전체 사망률 0.58% 등에 그쳤다. 이상 사례는 극히 드물어 피마사르탄의 안전성이 재확인됐다.

 보령제약은 이번 연구 결과를 토대로 허혈성 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작 환자에 대한 혈압 조절 효과에 대한 특허 출원을 완료했다.

 보령제약이 개발한 카나브는 앤지오텐신Ⅱ수용체차단제(Angiotensin II Receptor Blocker·ARB) 계열 고혈압 치료제로, 국내 제15호 신약이다. 2011년 발매 이후 10개월 만에 매출 100억원을 돌파했다.

 이후 피마사르탄과 다양한 성분을 결합한 복합제로 제품군을 확대하며 작년에는 처방액 1 천억원을 넘어섰다.