환자 치료에 필수적인 의약품이 시장에서 사라지는 것을 막기 위해 공급 관리 체계가 대폭 강화된다.

 21일 의약계에 따르면 식품의약품안전처는 이런 내용을 담은 '의약품 등의 안전에 관한 규칙 개정안'을 최근 입법예고하고 6월 10일까지 의견을 수렴한다.

 이는 감염병이 갑자기 유행하거나 원료 수급 문제로 특정 약이 시중에서 사라질 때 정부와 민간이 더 빠르게 대응하기 위한 조치다.

 기존에는 정해진 필수약 목록 위주로 관리했다면 이제는 현장의 목소리를 반영해 관리 대상을 유연하게 넓힌 셈이다.

 환자와 기업의 편의를 위한 행정 혁신도 함께 추진된다. 우선 약의 겉 포장이나 용기에서 소비자가 이해하기 어렵고 복잡했던 유효성분의 규격 정보를 적지 않아도 되도록 법을 바꾼다.

 이를 통해 제약사는 포장지 제작 부담을 덜고 소비자는 성분 이름 등 꼭 필요한 정보에 더 집중할 수 있게 된다.

 약의 핵심 재료인 원료의약품을 만들 때 한 번에 생산하는 양을 늘리는 기준도 완화된다.

 기존에는 생산 규모를 10배 이상 키울 때마다 복잡한 변경 등록 절차를 거쳐야 했으나 앞으로는 10배를 초과하는 경우에만 등록하도록 기준을 낮췄다.

 만약 딱 10배까지만 생산량을 늘린다면 단순 보고만으로도 생산할 수 있어 약의 원활한 공급에 도움이 될 전망이다.

 또한 감염병 대비를 위해 정부가 미리 사두는 비축 의약품의 유효기간 연장 요청 업무는 보건복지부에서 실제 방역 업무를 담당하는 질병관리청으로 일원화한다.