소아희귀질환 치료 플랫폼 개발 등 '한국형 ARPA-H' 과제 공고

복지부, 미정복 질환 극복 등 위한 7개 신규 프로젝트 발표

 보건복지부와 한국보건산업진흥원 K-헬스미래추진단은 보건의료 난제 해결을 위한 '한국형 ARPA-H' 프로젝트의 신규 연구개발과제를 10일 공고했다.

 한국형 ARPA-H 프로젝트는 미국의 의료고등연구계획국(ARPA-H)을 벤치마킹한 프로젝트로, 국가 난제를 해결해 의료·건강 서비스의 혁신적 변화를 가져오기 위한 연구개발 사업이다.

 올해 2차로 공고된 이번 신규 프로젝트는 ▲ 소아희귀질환 환자 맞춤형 혁신치료 플랫폼 개발 및 임상시험 ▲ 유전성 안질환의 시각손상 극복을 위한 유전자치료 ▲ 융복합 지능형 에이전트 기반 맞춤형 병원감염 극복 ▲ 극초고령사회에서의 노쇠에 대한 인공지능(AI) 기반 예방적 돌봄 서비스 개발 등 7개다.

 내달 9일까지 한 달간의 연구개발과제 공고를 통해 내달 중 연구개발기관을 선정하고 연구를 개시할 예정이다.

 정부는 앞으로도 대국민 수요조사와 현장 연구자 의견수렴 등을 통해 해결이 필요한 국가적 보건 난제를 발굴하고 연구 프로젝트를 추진할 계획이라고 밝혔다.



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셀트리온, 유럽서 스텔라라 바이오시밀러 '코이볼마' 품목 허가
셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '코이볼마'(개발명 CT-P43)가 유럽연합집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 10일 밝혔다. 코이볼마는 셀트리온이 기존에 허가를 획득한 스텔라라 바이오시밀러 스테키마가 보유한 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD) 등 적응증에 궤양성 대장염(UC)을 추가해 승인을 획득했다. 이로써 셀트리온은 총 2종의 스텔라라 바이오시밀러를 확보했다. 스테키마는 지난해 11월과 올해 3월 각각 유럽과 미국에 출시된 신규 바이오시밀러 치료제다. 유럽에서는 주요 5개국(독일, 스페인, 영국, 이탈리아, 프랑스)을 비롯해 네덜란드 등에 출시됐다. 셀트리온은 서로 다른 적응증을 보유한 두 제품을 전략적으로 활용해 유럽 각국의 복잡한 특허 환경에 유연하게 대응함으로써 시장 점유율 확대에 나설 방침이다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 작년 우스테키누맙 글로벌 시장 규모는 약 216억6천60만 달러(약 30조3천248억원)로 추산된다. 셀트리온 관계자는 "앞서 출시한 스테키마가 유럽을 비롯한 글로벌 우스테키누맙 시장에서 이미 긍정적인 성장 흐름을 보이는