(수원=휴먼메디저널) 박희수 기자 = 경기도는 코로나19 백신접종을 위해 42개 이상의 접종센터를 설치키로 했다고 26일 밝혔다. 도는 이를 위해 의사회, 간호사회, 병원회, 감염내과 전문가 등 9명으로 민관협력 경기도 지역협의체를 구성키로 했다. 접종센터는 행정구 기준으로 1곳이상 지정이 가능함에 따라 경기도는 42개 이상을 설치할 계획이다. 접종센터는 체육관이나 시민회관 등 많은 사람들을 소화할 수 있는 대규모 공공시설을 우선적으로 설치할 예정이다. 예방백신을 보관할 초저온 냉동고를 센터별로 준비하고 있다. 접종위탁의료기관은 기존 독감예방접종을 위해 지정한 병원을 중심으로 후보지를 선정 중이다. 임승관 경기도 코로나19긴급대응단장은 “정부의 첫 백신 도입 일정이 2월 말에서 2월 초로 앞당겨지면서 백신접종을 위한 접종센터와 위탁의료기관 지정에 최선을 다하고 있다”고 설명했다.
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 조기 극복을 위해 다음 달부터 백신 접종에 본격적으로 나선다. 보건복지부와 질병관리청은 25일 새해 업무계획을 통해 오는 9월까지 전 국민의 70%를 대상으로 1차 접종을 시행해 11월까지는 '집단면역'을 형성하겠다는 구체적인 목표를 제시했다. 이에 대해 전문가들은 26일 코로나19 백신의 경우 다양한 물량이 수차례에 걸쳐 나뉘어 들어오는 만큼 더 치밀한 접종 계획이 필요하다고 입을 모았다. 천병철 고려대 의대 예방의학과 교수는 연합뉴스와의 통화에서 "백신이 한 번에 다 들어오면 복잡하게 계산하지 않아도 되는데 백신이 나눠서 들어올 가능성이 높다"며 "장기간에 걸쳐 부분 부 분 접종할 수 있기 때문에 전략이 필요하다"고 조언했다. 정재훈 가천대 의대 예방의학과 교수는 "(집단면역 형성 시기가) 늦어지면 피해가 더 커진다. 이때(11월)까지는 집단면역을 형성해야 한다"면서 사전에 철저한 계획 수립 필요성을 강조했다. 정부는 현재 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility) 및 아스트라제네카, 얀센, 화이자, 모더나 4개 제약사와 각각 백신 구매계약을 체결해 총 5천600만명 분을 확보했다. 여기
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행의 전황이 변이 바이러스 때문에 급변할 수 있다는 공포가 전세계로 확산하고 있다. 영국발 변이 바이러스가 기존 바이러스보다 전염력이 강한 것으로 알려진데다가 더 치명적이기까지 하다는 연구결과가 추가로 나오면서 글로벌 보건계가 대응에 더 큰 부담을 안는 형국이다. 미국의 전염병 권위자인 앤서니 파우치 국립 알레르기·전염병연구소 소장은 24일(현지시간) 미국 CBS방송 인터뷰에서 "영국발 변이 바이러스 때문에 더 큰 피해가 올 수 있다는 점을 사실로 받아들여야 한다"고 촉구했다. 그간 질병 전문가들은 바이러스의 변이는 자연스러운 현상이며 영국발 변이가 전염력은 강하지만 더 많은 중증환자나 사망자를 유발하는 증거는 없다는 입장을 유지해왔다. 파우치 소장은 "영국 연구자들이 자세히 들여다본 특정 연령 집단의 치명률이 1천명에 1명꼴이던 것이 1천명에 1.3명꼴로 올라갔다"며 "이건 큰 의미가 있는 증가"라고 말했다. 그는 "최신 자료가 영국에서 얘기하는 것과 일치한다"며 "미국도 자체적으로 자료를 분석하겠지만 영국 연구진이 매우 유능하기 때문에 그들의 말을 믿는 게 타당하다"고 덧붙였다. 보리스 존슨 영국 총리는 지난 2
방역당국은 영국과 남아프리카공화국(남아공)을 비롯해 세계 곳곳에서 유행 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스를 향후 방역의 최대 변수로 지목했다. 방역당국은 아울러 변이 바이러스로 인해 코로나19 치료제와 백신도 도전에 직면할 가능성이 있다고 우려하면서 영국·남아공발(發) 변이주에 대한 연구에도 본격 착수했다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 23일 정례 브리핑에서 "변이 바이러스가 기존 바이러스보다 전파력이 크다"면서 "자칫 작년 12월의 악몽과 같은 상황으로 돌아갈 수 있다는 얘기"라고 말했다. 권 부본부장은 "국내 코로나19의 감염병 재생산지수가 0.82 정도인데 만약 영국발 변이 바이러스가 국내에 광범위하게 확산한다면 이 수치가 1.2로 올라간다는 얘기"라고 덧붙였다. 감염 재생산지수는 확진자 1명이 주변의 몇 명을 감염시키는지 나타내는 수치다. 이 지수가 1 이하면 '유행 억제', 1 이상이면 '유행 확산'을 각각 의미한다. 권 부본부장은 특히 "영국 정부의 오늘 발표에 의하면 치명률도 더 높아질 수 있어 매우 두려운 상황"이라며 "기존 코로나19는 60세 이상 1천명당 사망자가 10명이었다면 변이 바이러스는 13명으로 치
경기도는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 동선과 이용자의 이동 경로가 겹칠 때 접촉 위험도를 알려주는 애플리케이션을 다음 달 출시한다고 24일 밝혔다. 서울대와 협력해 개발한 '코로나 접촉 위험 알림' 앱은 확진자의 경기지역 내 동선과 이용자의 최근 2주간 이동경로를 분석해 겹치는 지점이 있으면 접촉 위험도를 판단해 자동 알람으로 알려주거나 수시로 확인할 수 있다. 확진자의 도내 동선 정보는 경기도가 최근 개발한 '심층 역학조사서 DB'를 기반으로 앱에 제공돼 이용자의 접촉 위험도를 파악하는 데 활용된다. 이에 따라 확진자 접촉의심자가 신속하고 선제적으로 검사를 받을 수 있고, 정보 부족으로 인한 도민들의 불안감도 줄일 수 있을 것으로 도는 기대했다. 다만 경기도가 제공한 확진자 동선 정보만으로 이용자의 개인 이동 궤적을 분석하다 보니 이 앱의 초기 버전은 경기도 이외 지역을 오간 확진자들과 비교한 접촉 위험도는 확인이 어려운 한계가 있다. 도 관계자는 "다른 시도로부터 해당 지역 이동경로를 담은 확진자 동선 자료를 받게 되면 접촉 위험도를 판단할 수 있는 지역의 범위가 확대돼 앱 활용도가 더욱 높아질 것"이라고 말했다. 이 앱은 2월 둘째 주
(수원=휴먼메디저널) 박희수 기자 = 수원시는 코로나19 백신 접종을 위해 '코로나19 예방접종 대응 추진단'을 1월중에 구성한다고 22일 밝혔다. 추진단은 조청식 제1부시장을 단장으로 총괄추진반, 예방접종실시추진반, 지역협의체로 이뤄진다. 추진단은 접종 시행계획 수립부터 접종센터 확보·운영, 백신등록 및 유통·보관, 이상반응 관리 업무를 수행한다. 수원시는 예방접종센터를 선정한 뒤 2월부터 11월까지 정부에서 정한 우선 접종 대상자를 먼저 접종한 후 일반 시민에게 접종할 계획이다.
다른 사람의 팔을 이식하는 시대가 열렸다. 서울 세브란스병원에서 작업 중 사고로 오른팔이 절단된 남성의 팔 이식 수술이 성공했다. 손과 팔 이식이 법적으로 허용된 후 첫 수술이다. 세브란스병원 장기이식센터 수부이식팀 성형외과 홍종원 교수와 정형외과 최윤락 교수, 이식외과 주동진 교수는 62세 남성 최모 씨에 뇌사 기증자의 팔을 이식하는 데 성공했다고 21일 밝혔다. 최씨는 2년 전 사고로 오른쪽 팔꿈치 아랫부분이 절단됐다. 세브란스병원 성형외과에서 의수 등 추가 치료를 받던 중 팔 이식을 원했고, 1년여 동안 내부 평가를 거쳐 세브란스병원 장기이식센터에서 보건복지부 국립장기조직혈액관리원에 장기이식 대기자로 등록했다. 이후 이달 초 심정지로 뇌 손상이 발생해 세브란스병원에 장기 및 조직을 기증한 뇌사자의 팔을 이식받을 수 있게 됐다. 수술은 성형외과와 정형외과의 협업 아래 지난 9일 오후 1시 30분부터 약 17시간에 걸쳐 진행됐다. 팔 이식은 뼈와 근육, 힘줄, 동맥, 정맥, 신경, 피부를 접합하는 고난도 수술이다. 의료진은 이번 수술에서 최씨의 남아있는 팔 조직을 최대한 보호하면서 이식 후 정상적인 기능을 하는 데 초점을 맞췄다. 특히 정상적으로 기능하는
타액 검사법이 코와 목구멍 속으로 면봉을 밀어 넣어 검체를 채취하는 현재의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사법과 정확도가 거의 같은 것으로 밝혀졌다. 타액 검사법은 환자에게 플라스틱 튜브를 주고 그 속에 침을 여러 번 뱉어 검사자에게 건네는 것으로 검사자가 피검자와 직접 얼굴을 마주하지 않아도 되기 때문에 검사자의 감염 위험을 막을 수 있다. 비인두 면봉 검사법은 코로나19 바이러스가 감염되는 부위에서 가까운 곳에서 검체를 채취하기 위한 것이지만 피검자는 불편함을 느끼고 검사자는 감염 위험에 노출되기 쉽다. 캐나다 맥길(McGill)대학의 기욤 부틀레-라포르트 역학 교수 연구팀이 비인두 면봉 핵산증폭검사와 타액 핵산증폭검사의 정확도를 비교한 16편의 연구논문 자료를 종합 분석한 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 UPI 통신이 16일 보도했다. 이 두 가지 검사는 총 5천922명을 대상으로 시행됐다. 그 결과 감염을 확인하는 정확도인 민감도(sensitivity)는 비인두 면봉 검사가 84.8%, 타액 검사는 83.2%로 거의 차이가 없었다. 감염되지 않았음을 확인하는 정확도인 특이도(specificity)는 비인두 면봉 검사가 98.9%, 타액 검사
(수원=휴먼메디저널) 박희수 기자 = 식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 및 치료제 관련 정보를 제공하기 위한 마이크로페이지(https://www.mfds.go.kr/vaccine_covid19.jsp)를 개설했다고 8일 밝혔다. 이곳에서는 코로나19 백신 및 치료제의 기본정보와 안전성 및 효과성을 평가하는 방법 등에 대한 정보를 얻을 수 있다. 국 내에서 임상시험이 승인됐거나 허가 심사 중인 코로나19 백신, 치료제에 대한 정보도 함께 정리돼 있다. 현재 국내에서는 아스트라제네카의 코로나19 백신 2개 품목(아스트라제네카코비드-19백신주·한국아스트라제네카코비드-19백신주)이 허가심사 중이고, 한국화이자제약과 한국얀센의 코로나19 백신 각각에 대한 사전검토가 이뤄지고 있다. 코로나19 치료제는 총 15건의 임상시험이 승인됐으며 현재 셀트리온[068270]의 '렉키로나주'에 대한 허가심사가 진행 중이다. 포털 사이트에서 '식품의약품안전처'를 검색하면 바로 접속할 수 있다.
공적 보험인 국민건강보험과 민간 실손의료보험을 통합적으로 관리하기 위한 공사의료보험 연계심의위원회(이하 연계위원회)가 신설된다. 보건복지부와 금융위원회는 이 같은 내용을 담은 '국민건강보험법' 및 '보험업법' 개정안을 7일부터 다음 달 16일까지 입법 예고한다고 밝혔다. 이는 공사보험 관리를 연계해 불필요한 의료비 누수를 막기 위한 것이다. 앞서 두 부처는 지난달 24일 열린 공사보험 정책협의체 논의에서 공사보험 연계의 필요성을 확인하고, 공동 시행령을 제정해 세부 위임 규정을 마련하기로 합의했다. 구체적으로는 보험 정책을 포괄적으로 조정하기 위한 복지부·금융위 공동 연계위원회를 설치하고, 관련 현황 파악을 위한 실태조사 시행 규정도 마련한다. 두 부처는 입법예고 기간 중 다양한 의견을 검토해 법제처 심사를 거친 후 내년도 국회 통과를 목표로 연내에 관련법 개정안을 확정할 계획이다. 이번 개정안에 대해 의견이 있는 단체 또는 개인은 다음 달 16일까지 각 법안 담당 부처로 의견을 제출하면 된다. 법률 개정안은 복지부 누리집(www.mohw.go.kr)이나 통합입법예고시스템을 통해 확인할 수 있다.
(수원=휴먼메디저널) 박희수 기자 = 수원 윌스기념병원이 4회 연속 보건복지부 지정 '척추전문병원’으로 지정됐다. 윌스기념병원은 전문병원제도가 도입된 2011년(1기 2011년~2014년)부터 2기(2015년~2017년), 3기(2018년~2020년) 이번 4기까지 엄격한 심사 기준을 충족시킴으로써 4회 연속으로 ‘보건복지부 지정 척추전문병원’ 명칭을 사용할 수 있게 됐다. 보건복지부는 12월 30일 건강보험심사평가원 서류심사와 현지조사, 심의 등을 거쳐 관절 20개소, 뇌혈관 4개소, 대장항문 5개소, 수지접합 4개소, 심장 1개소, 알코올 9개소, 유방 1개소, 척추 16개소, 화상 5개소, 주산기(모자) 1개소, 산부인과 10개소, 소아청소년과 2개소, 안과 10개소, 외과 2개소, 이비인후과 2개소, 한방중풍 1개소, 한방척추 8개소 등 총 101개 병원을 전문병원으로 선정했다. 보건복지부는 지난 2011년부터 병원의 전문화·특성화를 통한 중소병원의 경쟁력을 확보하는 등 의료전달체계를 개선하고자 전문병원제도를 운영하고 있다. 전문병원은 병원 급 의료기관으로서 특정 질환·진료과목에 대하여 난이도가 높은 의료행위를 하는 의료기관을 12가지 질환과 7가지
방역당국이 국내에 도입되는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 다음 달 말부터 고위험 의료기관 종사자와 요양병원·시설 거주 고령자를 대상으로 우선 접종하겠다고 밝혔다. 정은경 질병관리청장은 코로나19 백신 접종 순위와 우선 접종 대상에 대해 "2월 말부터 아마 고위험 의료기관의 종사자와 요양병원, 요양시설 등 집단시설에 계시는 어르신부터 시작할 예정"이라며 "이에 대해 명단 파악과 사전 준비를 진행하고 있다"고 밝혔다. 그는 "의료기관 종사자에 대한 접종은 의료기관별로 접종을 진행하고 요양병원이나 시설에 대해서는 방문 접종 형태로 접종을 하는 것이 목표"라고 설명했다. ◇ 코로나19 접종 계획 이달 발표…접종 추진단도 8일 출범 정 청장은 백신 접종 우선순위 결정 배경에 대해 "(코로나19) 백신 접종의 첫 번째 목표는 의료체계를 유지하고 고위험군에서의 사망이나 중증(진행)을 예방하는 것"이라고 설명했다. 그는 이어 "가장 치명률이 높은 집단생활 어르신, 만성질환자가 우선순위고 의료체계를 보호하기 위해 의료 종사자에게 먼저 접종하는 것은 유럽, 미국 등과 크게 차이가 나지 않는다"고 덧붙였다. 질병청은 접종 대상자, 접종기관, 실시기준, 이상반응
정부가 새해부터 인공임신중절 의약품의 허가·심사 절차를 신속하게 진행한다. 보건복지부와 식품의약품안전처는 헌법재판소가 형법상 낙태죄에 대한 헌법불합치를 결정한 후 제시한 개선 입법 기한이 끝남에 따라 인공임신중절과 관련한 조치에 들어간다고 밝혔다. 헌법재판소의 결정으로 낙태에 대한 형사처벌을 규정한 형법 조항은 2020년 12월 31일 밤 12시부로 효력을 상실한다. 정부는 낙태죄를 개선하는 별도의 입법은 하지 않은 상태다. 정부는 우선 1월부터 인공임신중절 의약품의 허가·심사를 신속하게 진행하기로 했다. 현재 국내에는 허가된 의약품이 없으며, 제약사 등의 품목허가 신청은 1월 1일부터 가능하다. 해외에서는 자연 유산을 유도하는 '미프진'이라는 약을 쓰고 있지만, 해외직구를 통한 인공임신중절 약물의 수입은 약사법에 따라 금지돼 있다. 정부는 또 낙태죄 효력 정지에 따른 갈등 상황에 대비해 '임신·출산 상담 매뉴얼'을 전국 보건소에 배포할 계획이다. 이는 위기·갈등 상황에 부닥친 여성에게 적절한 상담 서비스를 제공하기 위한 조치다. 다만 본격적인 상담 시작 시기는 향후 관련 법 개정 상황에 따라 달라질 수 있다. 정부는 인공임신중절에 건강보험을 확대 적용하는
우리나라 여자아이의 초경 연령이 15년간 약 5개월가량 빨라지는 등 지속해서 앞당겨지고 있다는 연구 결과가 나왔다. 인제대학교 상계백병원 소아청소년과 박미정 교수 연구팀은 2006∼2015년 청소년건강행태 온라인조사에 참여한 12∼18세 여성 청소년 35만1천6명의 초경 연령을 분석해 이러한 사실을 확인했다고 31일 밝혔다. 연구에 따르면 1988년 출생아의 초경 연령은 13.0세였으나 2003년 출생아는 12.6세로 15년간 약 5개월가량 앞당겨졌다. 이는 이전 연구에서 1980년대 초 출생아 기준으로 13.1∼13.8세로 보고됐던 초경 연령보다 약 1년가량 앞당겨진 결과다. 빅데이터 분석 결과 조기 초경 연령 기준은 10.5세로 제시됐다. 조기 초경을 경험하는 여아의 비율은 2006년 1.8%에서 2015년에 3.2%까지 증가했다. 박미정 교수는 "많은 연구자와 보호자들은 예전 기준을 적용해 12세 미만을 조기 초경 연령으로 인식하고 있었으나, 이번에 대규모 연구를 통해 기준점을 제시한 데 의미가 깊다"며 "성조숙증에 대한 치료나 연구는 현시점에 맞는 초경 연령을 고려해 이루어져야 할 것"이라고 밝혔다. 연구 결과는 대한의학회지(Journal of Kor
더불어민주당이 내년 9월까지 '코로나 집단면역'에 도달하겠다는 내부 목표를 잡은 것으로 알려졌다. 접종 시기는 다소 늦더라도 집단면역은 오히려 빨리 달성하겠다는 것이다. 당 핵심 관계자는 28일 "의료진과 고령자 등 우선접종대상자는 2월, 일반인은 4월부터 접종에 들어갈 수 있다"며 "9월이면 (집단면역 달성이) 다 끝난다"라고 말했다. 정확한 백신 로드맵은 구체적인 수급 일정을 토대로 마련되겠지만, 당 차원에서는 이런 시간표를 앞세워 정부를 독려하겠다는 입장이다. 현재까지 계약이 완료되거나 계약 예정인 백신 물량은 총 4천600만명분이다. 정부는 이외에도 추가 협상을 지속하는 것으로 알려졌다. 노영민 대통령 비서실장은 전날 고위 당정청협의회를 마친 뒤 기자들에게 "우리 국민 수의 120% 정도를 일차적으로 계약할 것"이라고 언급하기도 했다. 임상실험 결과가 없는 18세 미만, 임산부 등은 접종권장 대상에서 제외된다는 점을 감안하면 백신 물량 자체는 부족하지 않다는게 여권의 입장이다. 특히 우리나라의 의료 시스템이 잘 갖춰져 있고 접근성도 좋다는 점에서 물량만 원활하게 공급되면 빠른 속도로 접종이 이뤄질 것이라는 것이다. 당이 백신 문제에 적극적으로 나서는
보건복지부는 최근 병리학에서도 암 진단과 치료방향 결정에 인공지능 (AI) 기반의 기술을 활용함에 따라, 관련 의료기술에 대한 건강보험 적용 가이드라인을 마련했다고 28일 밝혔다. AI 기반 병리학분야 의료기술이란 인체에서 채취한 검체의 병리 정보를 디지털 기반의 데이터로 변환한 후 AI를 기반으로 분석하는 의료기기와 소프트웨어 등을 말한다. 복지부는 "암을 진단하고 치료방향을 결정하는 정밀의료의 필요성이 증가하고, 병리학 진단의 중요성도 커지고 있다"며 "새로운 의학적 정보를 제공하거나 기존 의료행위 대비 진단능력이 향상되는 등 환자에게 제공되는 이익과 비용 효과성이 인정될 경우 건강보험에서 추가적인 가치를 인정할 것"이라고 설명했다. 복지부는 의료분야에서 다양한 융합기술이 발전함에 따라 2019년에는 영상의학분야의 AI 기술과 3D 프린팅 이용 기술에 대한 건강보험 적용 가이드라인도 만든 바 있다.
더불어민주당과 정부, 청와대는 내년 2월부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종에 들어가기로 했다. 노영민 대통령 비서실장은 27일 국회에서 열린 고위 당정청 협의회에서 백신 도입 상황과 관련해 "물량 측면에서 우리 국민을 지키기 위해 충분한 물량을 이미 확보했다. 내년 2월이면 의료진·고령자를 대상으로 접종이 시작될 것"이라고 말했다. 그는 "세계 각국은 내년 2분기에 일반 국민을 대상으로 접종을 시작할 예정"이라며 "우리도 비슷한 시기에 일반 국민을 대상으로 접종을 시작하게 될 것"이라고 밝혔다. 그러면서 "집단면역 형성 시점도 외국과 비슷하거나 오히려 빠를 것"이라며 "정부는 이 시기를 더욱 앞당기기 위해 총력을 기울이고 있고 성과도 내고 있다"고 설명했다.
국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) '3차 대유행'이 갈수록 기승을 부리고 있다. 전국 곳곳에서 크고 작은 집단감염이 잇따르면서 성탄절인 25일에는 1천200명대의 확진자가 나와 또다시 최다 기록을 경신했다. 여기에다 언제, 어디서 감염됐는지 알 수 없는 '감염경로 불명' 환자 비율도 27%대에서 떨어지지 않는 등 주요 지표도 위험 수준을 나타내고 있다. 정부가 확진자 증가세를 반전시키기 위해 전국 식당 5인 이상 모임 금지, 겨울 스포츠시설 운영 중단, 해돋이 명소 폐쇄를 골자로 한 '연말연시 특별방역대책'(12.24∼2021.1.3)을 시행 중이지만 확산세가 꺾일지는 미지수다. 정부는 27일 오후 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의를 열어 '사회적 거리두기' 3단계 격상 여부를 비롯한 추가 대책을 확정한다. ◇ 오늘 900명∼1천명 안팎 나올 듯…1주간 일평균 지역발생 확진자 1천명 넘어 26일 중앙방역대책본부(방대본)에 따르면 전날 0시 기준 신규 확진자는 1천241명으로, 지난 1월 20일 국내 코로나19 환자 발생 이후 최다를 기록했다. 직전일(985명)보다 256명 늘어나면서 처음으로 1천200명대로 올라섰다. "내주에는 하루에 1천∼1천2
내년부터 국가건강검진에서 결핵 의심 소견이 나오면 결핵 진단에 필요한 추가검사 비용을 정부가 지원한다. 보건복지부와 질병관리청은 국가건강검진에서 결핵이 의심되는 환자의 경우 진단에 필요한 도말, 배양 및 결핵균 핵산증폭검사(TB PCR) 비용 중 약 16만원 상당의 본인 부담금을 건강보험으로 지원한다고 24일 밝혔다. 그간 결핵 환자의 진료비나 약제비 등은 건강보험의 적용을 받았는데, 이를 진단 검사로 확대해 취약계층의 경제적 부담을 낮추고 조기에 결핵 환자를 발견하겠다는 것이다. 질병청에 따르면 국가건강검진에서 매년 약 1만2천명의 폐결핵 의심자가 나오지만 이 중 57%만 결핵 확진검사를 받는 것으로 나타났다. 이에 따라 내년도 국가건강검진 대상자부터 검사비가 지원된다. 검사는 각급 의료기관에서 받을 수 있다. 또 지역 보건소에서 결핵이나 잠복결핵감염 검진을 받은 경우 보건소를 다시 방문하지 않고도 온라인으로 검진 결과서를 받을 수 있게 된다. 의료기관·산후조리원·학교·유치원·어린이집 종사자 등 결핵검진 의무 대상자는 복지부 공공보건포털(www.g-health.kr) 내 '결핵 및 잠복결핵감염 검진 결과서'에서 무료로 결과지를 발급받아 제출할 수 있다. 정
내년부터 생후 14∼35일 영유아까지 영유아건강검진이 확대된다. 보건복지부는 내년부터 영유아 초기(생후 14∼35일) 건강검진 신설 등 국가건강검진 제도를 개선해 시행한다고 23일 밝혔다. 내년 1월 1일부터 영유아 초기(생후 14∼35일) 건강검진이 추가 도입돼 영유아 건강검진이 총 7차에서 총 8차로 확대 시행된다. 발달성 고관절 이형성증 등 생후 초기에 발견 가능한 질환을 조기에 발견하기 위해서다. 또한 부모교육을 통해 영유아 초기에 필요한 모유 수유, 카시트 사용, 영아돌연사증후군 예방 및 간접흡연 예방 등에 관한 정보를 제공하기로 했다. 영유아 초기 건강검진은 2021년 1월 1일 출생자부터 적용되며, 생후 14∼35일 기간 영유아 검진 기관에서 받을 수 있다. 건강검진을 받으려면 국민건강보험공단 고객센터(☎ 1577-1000) 또는 지사에 영유아 초기 건강검진 대상자로 사전 등록을 신청해야 한다. 다만, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 증가하는 상황을 고려해 검진 기간을 유예해 검진을 받을 수 있다. 보건복지부는 아울러 영유아의 스마트폰 노출 시기가 빨라지고 빈번해진 점을 고려해 '전자미디어 노출' 교육 횟수를 기존 1회에서 3회로
정부가 한의약을 육성하기 위해 첩약에 대한 건강보험 적용을 본격적으로 추진한다. 지역사회 통합돌봄 체계에서 한의약을 활용한 건강돌봄 사업을 활성화하고, 한약의 안전관리를 위해 제조·유통 정보를 추적할 수 있는 시스템을 구축한다. 보건복지부는 23일 한의약육성발전심의위원회를 개최해 이런 내용의 제4차 한의약육성발전종합계획을 의결했다. 이번 종합계획은 2021년부터 2025년까지 한의약 분야의 정책 방향을 담고 있다. 복지부는 한의약 이용체계를 개선하기 위해 첩약 급여화를 추진한다. 급여화를 위한 시범사업은 지난 11월부터 시작됐다. 첩약은 여러 한약재를 섞어 만든 탕약을 말한다. 정부는 한약의 제형을 가루약, 짜 먹는 약, 알약 등으로 개선해 복용 편의를 높이기로 했다. 안전관리 차원에서는 한약규격품 생산 시 의약품관리종합정보센터의 표준코드를 부여해 제품의 이력을 추적할 수 있는 인프라를 구축한다. 또 한약 부작용 점검센터를 지정해 정보 수집에 들어간다. 복지부는 지역사회 통합돌봄 체계에서 한의약을 활용하기로 했다. 이를 위해 한의약 진료·교육·상담 등 표준설명서, 지침 등을 개발하고, 한의사, 사회복지사 등을 대상으로 교육을 시행한다. 지역사회 통합돌봄은 노
뇌혈관 환자가 퇴원 이후에도 맞춤형 관리를 받을 수 있도록 정부가 시범사업에 나선다. 보건복지부는 전국 6개 권역, 49개 의료기관을 '급성기 환자 퇴원 지원 및 지역사회 연계 활동 시범사업' 기관으로 선정해 오는 28일부터 2023년 12월까지 시범사업을 추진한다고 23일 밝혔다. 시범사업은 의료기관 내 환자지원팀이 환자를 입원부터 퇴원까지 종합적으로 관리하는 체계를 구축하기 위해 추진된다. 환자지원팀은 재활의학과, 신경과, 신경외과, 가정의학과 전문의 등 의사와 간호사, 사회복지사 등으로 구성된다. 가정으로 퇴원한 환자는 의료진이 전화 또는 문자 등을 활용해 상태를 주기적으로 점검하고 환자의 질병 및 투약상태 등을 상담한다. 급성기 의료기관을 중심으로 회복기 의료기관인 재활의료기관과의 유기적인 연결망을 구축해 의료기관 질 관리 등을 실시하는 방안도 추진한다. 복지부는 이번 시범사업을 통해 환자 통합 평가 이후 퇴원계획 수립을 의무화하고, 지역사회 연계 수가를 마련하는 등 뇌혈관 질환 환자가 퇴원 이후에도 맞춤형 관리를 받을 수 있도록 개선해나갈 계획이다. 시범사업 기관은 필수 지정기준(환자지원팀 인력 구성)을 충족하고 권역 심뇌혈관질환 센터나 재활의료기관
한국한의학연구원은 한국지능정보사회진흥원이 지원하는 '산림 빅데이터 플랫폼·센터 구축' 사업을 통해 약용 생물자원 빅데이터를 공개했다고 23일 밝혔다. 공개된 데이터는 약용 생물자원 정보, 고문헌 약용 생물자원 정보, 산림 약용생물자원 정보, 구성성분 정보, 단백질 정보, 약용 생물자원 활용 정보 등 6개 분야에서 2천800만건이다. 약용 생물자원 정보는 한의학 교과서 등에 나오는 약재의 효능과 주의사항 정보를 담고 있으며, 구성성분 정보에서는 의료·바이오 등 다양한 분야 한의 약용 생물자원의 구성성분 정보를 확인할 수 있다. 이밖에 약용 생물자원 복용 시 주의사항, 분포, 가격, 사진 등 다양한 정보를 제공한다. 산림 빅데이터 플랫폼 거래소(bigdata-forest.kr), 약용 생물자원 빅데이터 센터(kmbigdata.kr) 등에서 무료로 내려받을 수 있다.
(수원=휴먼메디저널) 박희수 기자 = 식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 방역 의료인을 위한 '의료용 호흡기 보호구' 제품 1개를 의료기기로 허가했다고 21일 밝혔다. 이 제품은 코로나19 등 감염 전파를 막아 의료환경과 의료인의 안전을 위해 쓰는 N95 의료용 호흡기 보호구다. 비말과 혈액 바이러스가 침투할 수 없는 안전성을 확보했으며, 0.3㎛ 크기의 작은 입자를 95% 이상 차단할 수 있다. 일반 보건용 마스크와 유사한 외관 및 착용감을 지녔으나, 현재 의료기관에서 사용하는 미국의 의료용 N95 호흡기 보호구와 동일한 안전성과 성능을 갖는 한국형 제품이다. 이 제품은 코로나19 장기화에 대비해 구성된 '코로나19 치료제·백신 개발 범정부 실무추진위원회(방역물품·기기 분과)'에서 개발됐다. 식약처는 신속한 제품화를 위해 통상 1년 이상 걸리는 허가 기간을 '맞춤형 허가도우미' 제도로 약 2개월로 단축했다. 식약처는 국내 방역 현장에 수입 제품을 대체해 안정적으로 공급할 수 있고 해외시장 진출도 가능하게 됐다는 데 의미가 있다고 설명했다.